2024年乙肝新药上市及富马酸替诺福韦相关(富马酸替诺福韦价格)
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口服抗乙肝病毒新药--替诺福韦
替诺福韦是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂,用于治疗成人慢性乙型肝炎。以下是关于替诺福韦的详细解答:
综上所述,替诺福韦作为一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂,在治疗成人慢性乙型肝炎方面展现出强大的抗病毒活性、高耐药屏障和良好的安全性,为慢乙肝患者提供了新的治疗选择。
乙肝病毒吃什么药治疗
患者慢性乙肝以后,抗乙肝病毒治疗,目前最常用的药物是恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯片,这两种药物都是抗乙型肝炎病毒治疗的一线用药。
但是两个药物各有优缺点,恩替卡韦临床上用的时间比较长,已经用了十几年,疗效比较快,效果比较稳定,耐药的发生率也比较低。
但是临床上用久了以后,也会出现一小部分的病人耐药,疗效不佳。
富马酸替诺福韦酯二吡呋酯片,这个药物是近几年开始应用的,它抗乙肝病毒的效果也比较好,疗效比较稳定。
它的优势是即使恩替卡韦耐药,用富马酸替诺福韦二吡呋酯片也有效。
即使病人有肾功损伤、肾功能不全,也可以应用,因为它对肾功的影响比较小。
现在还有一种新出的药物,叫做艾芬替诺福韦,它是在替诺福韦的基础上经过科学研发,研制出的一种新药,用药的剂量小,副作用也小,所以临床上目前也开始应用了。
请问〈替诺福韦〉抗乙肝病毒的作用与效果?
替诺福韦(Viread/TDF/TFV)已被欧盟批准上市用于慢乙肝治疗好消息,对于需要核苷(酸)类药物抗病毒治疗的慢乙肝病人,无论是初治患者,还是各类耐药患者(特别是在不久的将来必然要出现的MDR多重耐药患者),都多了一个很好的选择。

乙肝新药韦立得要多少钱
韦立得也叫做丙酚替诺福韦片,是进口药物,主要适用于慢性乙型病毒性肝炎,也是慢性乙型病毒性肝炎患者口服的最新药物。
其治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果较好,而且副作用很小,基本可以忽略。
售价每月下来大概在1000-1500元左右,一年大概费用要在-元之间。
所以对于慢性乙型病毒性肝炎的患者,服用应该综合自己的经济实力来考虑是否服用。
因为此药物还没有在国内普及,所以都是代购或者是在原产地购买,在不同国家购买的药物,其价格也不同。
如果服用药物治疗,还需要定期的复查一下乙肝DNA以及高敏的DNA检测。
口服抗乙肝病毒新药--替诺福韦
乙肝抗病毒治疗我们经历了几个阶段,从80年代注射用干扰素到90年代末期第一个在中国上市的口服核苷类似物---拉米夫定,到随后上市的阿德福韦酯、恩替卡韦和替比夫定,口服抗病毒药走过12年头了,经过治疗,很多慢乙肝患者从中获益,不但阻止了病情的发展,延长生命,同时也提高了生活质量;但在长时间治疗中,我们发现有些患者应答不佳或出现耐药而导致病情复发。
因此期待更好的能解决乙肝病毒新药不断问世。
替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate TDF ,viread)是一种新型的核苷酸类逆转录酶抑制剂,2008年被美国FDA批准用于治疗成人慢性乙型肝炎,美国等30多个国家和地区已获得TDF治疗慢乙肝适应症。
TDF是替诺福韦的酯类前体,口服很快水解为替诺福韦,并被细胞激酶磷酸化生成具有药理活性的产物---替诺福韦二磷酸,后者可于5’---三磷酸脱氧腺苷酸竞争参入到病毒DNA链中,由于它缺乏3’-OH基因导致DNA延长受阻而阻断病毒的复制。
它有以下特点:
1、替诺福韦是迄今抗乙肝病毒活性最强,耐药屏障最高的核苷(酸)类药物。
2、临床研究显示它对HBV、HBV合并HIV感染及对拉米夫定耐药患者具有良好的抗病毒作用。
最新的研究表明:替诺福韦单药治疗单纯的乙肝病毒感染也有着良好的疗效和安全性。
3、基于替诺福韦良好的抗乙肝病毒活性、安全性和高基因屏障,2009年更新的AASLD指南推荐将TDF作为慢乙肝抗病毒治疗的一线用药。
替诺福韦的临床疗效研究
替诺福韦治疗慢乙肝Ⅲ期临床实验表明:TDF持续治疗4年耐药率为0,单药治疗总体耐受性良好,仅1因不良事件终止治疗,持续治疗4年未发生肾毒性报告。
替诺福韦用于ADV或ADV/LAM应答不佳的患者治疗24和48周时,分别有59.6和71.0的患者HBVDNA69 IU/ml,有44.2和51.6患者HBVDNA12 IU/ml,病毒应答率与与HBV基因型,基线的LAM-R和HBeAg状态无关,但值得注意的是基线存在ADV-R患者病毒学应答率略下降,但与无ADV-R患者相比无统计学差异。
替诺福韦用于失代偿肝硬化患者总体安全性良好,肾脏安全性与恩替卡韦相似。
替诺福韦在妊娠期应用安全性,因它是妊娠B级用药。
研究数据表明:即使在妊娠早期应用TDF也是安全的,但是否TDF可增加流产的风险及服用TDF的母乳是否对婴儿的生长发育有影响尚不清楚。
总之:TDF是一种抗乙肝活性好、耐药屏障高的核苷(酸)类似物,早期的临床实验显示:TDF治疗HBeAg阳性或阴性的患者抑制病毒的能力均优于ADV,且TDF单药或与其他核苷(酸)类联合用药对明确的LAM耐药或ADV耐药者有效。
,2011年1月11日中国国家食品药品监督管理局批准葛兰素史克公司进行TDF治疗慢乙肝新药临床实验的申报TDF在中国的Ⅲ期注册临床实验已在中国18个中心相继开展,标志TDF这一抗乙肝病毒治疗的新药在中国的注册进入新的阶段,它将给中国的慢乙肝患者带来新的治疗选择,我们期待着这个口服抗乙肝病毒家族的新成员---替诺福韦能让更多的患者从中获益。
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